Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxetina - psicoanalépticos - perros - como una ayuda en el tratamiento de trastornos relacionados con la separación en perros que se manifiestan por destrucción y conductas inapropiadas (vocalización y defecación y / o micción inapropiadas) y solo en combinación con técnicas de modificación del comportamiento.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis animal health gmbh - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco, silice coloidal anhidra, miristato de isopropilo, lactosa - valnemulina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis animal health gmbh - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, talco, silice coloidal anhidra, miristato de isopropilo, lactosa - valnemulina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis animal health gmbh - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: miristato de isopropilo, talco, lactosa, hipromelosa, silice coloidal anhidra - valnemulina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis animal health gmbh - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: miristato de isopropilo, lactosa, talco, silice coloidal anhidra, hipromelosa - desconocido - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis animal health gmbh - valnemulina clorhidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: hipromelosa, miristato de isopropilo, talco, lactosa, silice coloidal anhidra - desconocido - porcino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, , anticolinesterásicos - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrosis quística - otros productos del sistema respiratorio - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - el ácido fólico análogos, antimetabolitos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de segunda línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orchid europe limited - rivastigmina tartrato - excipientes: capsulas de gelatina dura - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina